【转载】善本生物完成数千万元天使轮融资，创新基因沉默技术引领抗体试剂行业高质量发展

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动脉网第一时间获悉，国内领先的高特异性抗体试剂公司合肥善本生物科技有限公司（简称：善本生物）宣布成功完成由十月资本独家投资的数千万元天使轮融资。本轮融资将用于持续开发基于ShGE™基因沉默平台的高特异性抗体及慢病毒库、稳转细胞系库和细胞裂解物库，并与全球生命科学行业头部公司开展业务端深入合作，加速研发及商业化进程。

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善本生物于2023年开始正式运营，是一家面向全球，以“用基因工程方法解决抗体非特异性难题”为使命的科技型企业，其前身是位于美国弗吉尼亚州的GenuIN Biotech LLC。公司以中国合肥及美国马里兰州为研发及产业化基地，同时在中国和美国并行推进技术与产品研发，发挥全球科研资源优势，整合国际高新工程技术和长三角高端制造产业集聚优势，开发科研试剂全系列创新产品，以满足全球精准医学发展需求。

公司的主要产品包括经过基因沉默（Knock down）验证的高特异性抗体、慢病毒、细胞裂解物、生物试剂和科研诊断用试剂盒等，目前公司已与清华大学、耶鲁大学、哥伦比亚大学、杜克大学、美国NIH传染病研究所、中国疾控中心等国内外知名科研机构展开合作。
 

科研试剂长期缺乏统一标准，良莠不齐，科研社群和行业组织呼吁建立更为严格的抗体试剂质量标准由来已久

“使用抗体进行科学发现对很多生物实验室来说是非常常见的，但对所有人来说都面临一个问题，那就是抗体的特异性，如果抗体的特异性无法得到验证，它常常会误导研究人员得出令人困惑的结论，会导致时间、金钱和稀有样品的浪费。”耶鲁大学比较医学系教授杨晓勇介绍道。

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根据Polaris Market Research的数据，2020年科研抗体市场的全球规模约为36亿美元。预计到2028年市场规模将增长到64亿美元左右，复合年增长率为6.5％。作为最大的科研抗体试剂市场的美国也同样面临抗体质量验证（QC）难度较大的共性问题。目前全球科研用的抗体合格率较低，抗体特异性差导致实验结果不能重复，抗体质量问题造成资源浪费、时间成本高、发表的论文不能重复。为解决这些问题，科研社群和行业组织通常呼吁建立更为严格的抗体试剂质量标准，并加强市场监管，以确保科研抗体试剂的质量和可靠性。

科研及抗体试剂市场需求巨大，长坡厚雪，国产替代空间广阔

全球来看，欧美等国生命科学试剂发展较早，头部企业掌握最前沿的技术，主导全球生命科学行业的创新和发展，中国抗体试剂市场90%以上都是被欧美国家垄断，一抗产品主要依靠进口，主要参与者有ThermoFisher、CST为代表的美国公司，以及以英国的Abcam，德国Merck为代表的欧洲公司等。

中国抗体试剂市场经近10年快速发展，行业内市场参与者众多，集中度低，目前参与企业大部分为国际品牌的代理公司，少数国产自主品牌也是从代理公司中发展起来，但一直缺乏平台型服务商作为链接上游生产商和下游客户的桥梁，国产抗体品牌质量提升后拥有广阔的市场潜力。

​资料来源：弗若斯沙利文分析

用基因工程方法解决抗体非特异性难题，为精准医学发展保驾护航

以TIM HAO SHI为核心的研发团队来自耶鲁大学、弗吉尼亚理工大学等国际知名高校，通过十余年的持续投入开发ShGE™基因沉默平台，采用慢病毒介导的shRNA干扰技术在mRNA水平上进行基因的下调，从而实现基因沉默。根据国际抗体组织推荐，使用基因工程验证抗体的方法是金标准，但传统的基因沉默技术成本高、周期长。

​资料来源：International Working Group for Antibody Validation (IWGAV).

相比基因敲除技术，ShGE™平台可以对人类近两万个编码蛋白的基因进行基因沉默，覆盖面更广；平台优化了传统实验室的技术流程，大大降低了基因沉默的成本，单个基因的沉默成本降低了95%，实验周期从6个月缩短至2周，成功率从40%提高至70%；模块化的操作流程使得基因沉默可以高通量、低成本进行，极大地提高了操作的便捷性和效率；相较于基因敲除技术，ShGE™平台的验证成本更低，更适合于高通量验证，为研究人员提供了更多的选择和便利。

据悉，善本生物基于ShGE™基因沉默平台已研发转化了两千多种产品，并已与ThermoFisher、Bioss及国内上市公司在内的多个国内外知名企业实现了商业化合作及规模销售。